PGT: Preimplantacyjne badanie genetyczne

PGT: Preimplantacyjne badanie genetyczne

Pomaga zapobiegać potencjalnemu przeniesieniu choroby z rodzica na dziecko. Umożliwia diagnozę i wybór zdrowego zarodka przed wprowadzeniem go do macicy. PGT wykonujemy najdłużej ze wszystkich ośrodków wspomaganego rozrodu w Republice Czeskiej. Polega na nas także 30 innych klinik IVF.

PGT: Preimplantacyjne badanie genetyczne

Pomaga zapobiegać potencjalnemu przeniesieniu choroby z rodzica na dziecko. Umożliwia diagnozę i wybór zdrowego zarodka przed wprowadzeniem go do macicy. PGT wykonujemy najdłużej ze wszystkich ośrodków wspomaganego rozrodu w Republice Czeskiej. Polega na nas także 30 innych klinik IVF.

PGT-M: monogenic diseases

Odtwórz wideo

Preimplantacyjne testy genetyczne w kierunku chorób jednogenowych (PGT-M) to metoda pozwalająca na wybór zdrowego zarodka bez określonego obciążenia genetycznego.

Dla kogo przeznaczona jest metoda

Dla wszystkich par z obciążeniem genetycznym w rodzinie, które planują dziecko.

Przybliżona cena

Aktualne informacje na temat kosztów badań preimplantacyjnych można uzyskać podczas konsultacji z lekarzem.

Jak przebiega badanie

W 5-6 dniu rozwoju zarodka pobieramy z niego kilka komórek. Następnie zamrażamy zarodki i pracujemy tylko z pobranymi komórkami. W laboratorium genetycznym badamy je przy użyciu metod Karyomapping lub OneGene PGT. Jesteśmy w stanie wykluczyć praktycznie każdą rzadką chorobę dziedziczną.

Badanie genetyczne zarodków trwa około 3 tygodnie. Na koniec otrzymujemy informacje o składzie genetycznym badanych zarodków, dzięki czemu wiemy na pewno, które z nich nadają się do transferu. Transfer może odbyć się w następnym cyklu.

Umów się z nami na niewiążącą konsultację

I zrób pierwszy krok na swojej drodze do posiadania dziecka. Lekarz omówi z wszystko, co Was interesuje i zasugeruje następny krok.

PGT-A: aneuploidy

Odtwórz wideo

Metoda ta pozwala na wykrycie tzw. aneuploidii, czyli zmian w liczbie chromosomów u zarodków. Dzięki temu możemy wybrać zarodek z prawidłową liczbą chromosomów, czyli taki, który ma największe szanse na pomyślne zagnieżdżenie i zdrowy rozwój. W ten sposób PGT-A zmniejsza liczbę cykli potrzebnych do zajścia w ciążę i urodzenia zdrowego dziecka.

Dla kogo przeznaczona jest metoda

  • Dla par w wyższym wieku rozrodczym
  • Dla par cierpiących z powodu powtarzających się poronień lub z doświadczeniem związanym z urodzeniem dziecka z wadą rozwojową.
  • Dla par, które mają za sobą leczenie onkologiczne
  • Dla par ze słabymi parametrami nasienia

Przybliżona cena

Aktualne informacje na temat kosztów badań preimplantacyjnych można uzyskać podczas konsultacji z lekarzem. Szczegółowe informacje na temat cen można znaleźć w naszym cenniku.

Jak przebiega badanie

W 5-6 dniu rozwoju zarodka, w laboratorium pobiera się z zarodków kilka komórek. Następnie zamrażamy zarodki i kontynuujemy pracę tylko z pobranymi komórkami. W laboratorium genetycznym badamy je przy użyciu metody masowego sekwencjonowania równoległego (MPS).

Badanie genetyczne zarodków trwa około 3 tygodnie. Na koniec otrzymujemy informacje o składzie genetycznym badanych zarodków, dzięki czemu wiemy na pewno, które z nich nadają się do transferu. Transfer może odbyć się w następnym cyklu.

Umów się z nami na niewiążącą konsultację

I zrób pierwszy krok na swojej drodze do posiadania dziecka. Lekarz omówi z wszystko, co Was interesuje i zasugeruje następny krok.

PGT-SR: structural chromosomal defects

Metoda ta umożliwia wykrycie nieprawidłowości chromosomalnych w zarodku. Jest ona przeznaczona dla par, w której u jednego lub obojga partnerów wykazano obecność zrównoważonej translokacji lub innej strukturalnej rearanżacji chromosomowej. Translokacje są najczęstszymi strukturalnymi nieprawidłowościami chromosomalnymi.

Dla kogo przeznaczona jest metoda

W przypadku par, u których potwierdzono, że jeden lub oboje partnerów są nosicielami translokacji zrównoważonej – a więc objawy wad rozwojowych nie ujawniają się bezpośrednio u partnerów, ale problem może pojawić się, gdy zdecydują się oni na założenie rodziny.

Przybliżona cena

Aktualne informacje na temat kosztów badań preimplantacyjnych można uzyskać podczas konsultacji z lekarzem. Szczegółowe informacje na temat cen można znaleźć w naszym cenniku.

Jak przebiega badanie

W 5-6 dniu rozwoju zarodka, w laboratorium pobiera się z zarodków kilka komórek. Następnie zamrażamy zarodki i kontynuujemy pracę tylko z pobranymi komórkami. W laboratorium genetycznym badamy je przy użyciu metody masowego sekwencjonowania równoległego (MPS).

Badanie genetyczne zarodków w laboratorium trwa około 3 tygodnie. Na koniec otrzymujemy informacje o tym, czy niektóre części chromosomów są obecne w nadmiarze lub ich brakuje. Zarodki, które nie są dotknięte translokacją chromosomową lub inną rearanżacją, są wybierane do umieszczenia w macicy i mogą zostać transferowane w kolejnym cyklu.

Umów się z nami na niewiążącą konsultację

I zrób pierwszy krok na swojej drodze do posiadania dziecka. Lekarz omówi z wszystko, co Was interesuje i zasugeruje następny krok.

Często zadawane pytania

Dzięki PGT-M możliwe jest wykluczenie praktycznie każdej rzadkiej choroby dziedzicznej (dziedziczonej recesywnie, dominująco, a nawet sprzężonej z płcią). Do najczęstszych rzadkich chorób w naszej strefie należą:

  • mukowiscydoza,
  • rdzeniowy zanik mięśni,
  • zaburzenia metaboliczne,
  • nerwiakowłókniakowatość,
  • zespół Marfana,
  • pląsawica Huntingtona,
  • rodzinna hipercholesterolemia,
  • zespół łamliwego chromosomu X,
  • zespół dystrofii mięśniowej,
  • dziedziczne nowotwory piersi i jajników (BRCA1 i BRCA2).

Najczęściej partnerzy dowiadują się o obciążeniu genetycznym niestety dopiero po narodzinach chorego dziecka. Istnieje jednak sposób na uniknięcie takiej sytuacji i wcześniejsze poznanie swoich predyspozycji genetycznych.

Możesz przetestować w Repromedzie swoje geny i uwarunkowania pod kątem chorób dziedzicznych za pomocą predykcyjnego testu genetycznego PANDA.

 

Nie, nie jest. PGT znacząco pomaga w poczęciu dziecka bez obciążeń genetycznych, a odsetek udanych transferów stale rośnie.

Biopsja zarodka nie wpłynie w żaden sposób na przyszłe dziecko. Oto trzy powody, dla których nie ma się czym martwić:

  1. Biopsja jest wykonywana z tak zwanej trofektodermy. Jest to część zarodka, z której następnie wyłaniają się błony płodowe, a nie sam płód.
  2. Podczas biopsji usuwana jest bardzo niewielka liczba komórek. Ponadto w momencie pobrania zarodek znajduje się na etapie, w którym komórki bardzo szybko się namnażają.
  3. Biopsja wykonywana jest przez naszych wybitnych embriologów, którzy sami szkolą embriologów na całym świecie i posiadają najwyższe kwalifikacje.

Aby uzyskać wiarygodne wyniki PGT, wykonujemy biopsję zarodków w 5-6 dniu rozwoju. Jednak 5-6 dzień rozwoju jest również dobrym momentem na transfer do macicy. Nie jest jednak możliwe przeprowadzenie testów genetycznych i transferu w tym samym czasie. W Repromedzie polegamy zatem na tak zwanym kriotransferze zarodków, który pozwala nam na genetyczne zbadanie zarodka i jednocześnie daje rozstrzygające wyniki.

Niestety, nie jest to możliwe. PGT jest związane z pobraniem komórek zarodkowych. Nie będziemy w stanie pobrać próbki w przypadku spontanicznego poczęcia. Jeśli ciąża jest już w toku, jedyną opcją są badania prenatalne. W takim przypadku należy jednak wziąć pod uwagę ewentualną konieczność podjęcia decyzji o przerwaniu ciąży ze względu na wadę genetyczną lub ryzyko urodzenia dziecka dotkniętego wadą.

Żadna. PGD, czyli Preimplantacyjna diagnostyka genetyczna, to starszy – obecnie już nieużywany – termin określający PGT, czyli preimplantacyjne testy genetyczne.

Nieoczekiwane połączenie nauki, medycyny holistycznej i empatii

Szukamy właściwych połączeń, aby pomóc Wam osiągnąć upragniony cel.

lata
0

jesteśmy tu dla Was

dzieci
0

urodziło się dzięki nam

rodzin
0

z rzadką chorobą, którym pomogliśmy

Jesteśmy tutaj dla tych, którzy nie chcą tylko mieć nadziei

Korzystamy z naszego wieloletniego doświadczenia i doskonale wiemy, że każda historia jest inna i każda zasługuje na indywidualne podejście. Możecie polegać na naszym profesjonalizmie, dyskrecji i zrozumieniu.

Brno

Mgr. Martina Pešáková

Dyrektor Laboratorium Embriologicznego

mpesakova@repromeda.cz

Brno

RNDr. Gabriela Tauwinklová

Dyrektor ds. badań i rozwoju

gtauwinklova@repromeda.cz

Brno

Mgr. David Kubíček, Ph.D.

Dyrektor Laboratorium Genetyki (kierownik merytoryczny laboratorium)

dkubicek@repromeda.cz

Brno

Mgr. Miroslav Horňák, Ph.D.

Dyrektor ds. badań i rozwoju (pracownik naukowy ds. genetyki)

mhornak@repromeda.cz

Brno

Mgr. Rostislav Navrátil, Ph.D.

Kierownik merytoryczny działu genetyki molekularnej

rnavratil@repromeda.cz

Brno

MVDr. Vlasta Linková

Kierownik merytoryczny działu cytogenetyki

vlinkova@repromeda.cz

Pomogliśmy już 6 000 dzieci przyjść na świat

Umów się z nami na niewiążącą konsultację

I zrób pierwszy krok na swojej drodze do posiadania dziecka. Lekarz omówi z wszystko, co Was interesuje i zasugeruje następny krok.

Brno, Studentská 812/6, Czechy

Na pytania odpowiadamy od poniedziałku do piątku w godzinach 7-18.

Sytuacje awaryjne +420 602 592 842
Ostrawa, Dr. Slabihoudka 6232/11, Czechy

Na pytania odpowiadamy od poniedziałku do piątku w godzinach 7-15.

Sytuacje awaryjne +420 606 029 983
Brno, Studentská 812/6, Czechy

Na pytania odpowiadamy od poniedziałku do piątku w godzinach 7-18.

Sytuacje awaryjne +420 602 592 842

View on map

Ostrawa, Dr. Slabihoudka 6232/11, Czechy

Na pytania odpowiadamy od poniedziałku do piątku w godzinach 7-15.

Sytuacje awaryjne +420 606 029 983

View on map

Splňte si sen o kompletní rodině

Chcete se objednat nebo na něco zeptat? Vyplňte následující formulář a my se vám co nejdříve ozveme.

[CZ] Obecný formulář (vyskakovací okno, str Kontakt)

 

* Povinné položky

Odesláním formuláře souhlasíte se zpracováním osobních údajů.

Spełnijcie swoje marzenie o pełnej rodzinie

Chcą Państwo umówić się na wizytę lub zadać pytanie? Prosimy wypełnić poniższy formularz, a my skontaktujemy się z Wami tak szybko, jak to możliwe.

[PL] Obecný formulář (vyskakovací okno, str Kontakt)

 

* Wymagane pola

Przesłanie wypełnionego kwestionariusza jest równoznaczne z wyrażeniem zgody na przetwarzanie danych osobowych